МикроРНК как биомаркер кардиомиопатии у женщин-носительниц мышечной дистрофии Дюшена
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
466 3
Ultima descărcare din IBN:
2021-06-01 01:51
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
616-007.17:577.2+616.127 (1)
Patologie. Medicină clinică (6850)
Bazele materiale ale vieții. Biochimie. Biologie moleculară. Biofizică (657)
Patologia sistemului circulator, a vaselor sanguine. Tulburări cardiovasculare (975)
SM ISO690:2012
RODOMAN, Iulia. МикроРНК как биомаркер кардиомиопатии у женщин-носительниц мышечной дистрофии Дюшена. In: Viitorul ne aparţine, Ed. 10, 20 mai 2020, Chişinău. Chişinău: Tipogr. "Biotehdesign", 2020, Ediţia 10, T, p. 45. ISBN 978-9975-3389-4-3.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Viitorul ne aparţine
Ediţia 10, T, 2020
Conferința "Viitorul ne aparţine"
10, Chişinău, Moldova, 20 mai 2020

МикроРНК как биомаркер кардиомиопатии у женщин-носительниц мышечной дистрофии Дюшена

CZU: 616-007.17:577.2+616.127

Pag. 45-45

Rodoman Iulia
 
Государственный Университет „Дмитрий Кантемир”
 
Disponibil în IBN: 23 noiembrie 2020


Rezumat

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) представляет собой Хсцепленное генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене дистрофина. Последние достижения в терапевтических стратегиях лечения МДД включают exon-skipping или введение минидистрофина, но эти схемы на данный момент не являются общедоступными, так как ещё не доказали свою эффективность. Ранняя диагностика и отслеживание прогрессирования симптомов МДД обычно основаны на оценка креатинкиназы, физической состояния пациента и количества дистрофина при помощи биопсий мышц, которая является инвазивной и весьма болезненной для пациента. Недавно микроРНК также были рассмотрены в качестве потенциальных тканеспецифических биомаркеров для воздействия МДД на функцию сердечной мышцы. Женщины-носители мутаций дистрофина не имеют выраженной симптоматики болезни, однако часто проявляют симптомы кардиомиопатии в результате неравномерной экспрессии дистрофина. В недавнем исследовании в сыворотке женщин-носителей МДД с клинически подтвержденной кардиомиопатией был обнаружен повышенный уровень шести микроРНК - miR-26a, miR-206, miR-222, miR-342, miR-378a-3p и miR-378-5p. Также было также выявлено, что уровни miR-29a и miR-144 были значительно снижены. Что наиболее важно, miR-29c был значительно понижен только у женщин-носителей МДД с подтверждённым нарушения сердечной мышцы. Эта работа предполагает, что miR-29c может служить биомаркером для ранних стадий кардиомиопатий у пациентов с МДД, даже если биопсия еще не показывает признаки заболевания. Тем не менее, еще предстоит выяснить, присутствует или нет подавление экспрессии miR-29c также у пациентов с МДД, что сделало бы оценку miR-29c еще более перспективным методом отслеживания специфических для ткани эффектов дефицита дистрофина. Данные результаты могут потенциально привести к новым неинвазивным методам обнаружения, молекулярным подходам к лечению симптоматики МДД и новым методам контроля эффективности терапии.