Angiogeneza şi limfangiogeneza tumorală
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
716 18
Ultima descărcare din IBN:
2021-01-12 10:47
SM ISO690:2012
CERNÎI, Anatolie, ŞAPTEFRAŢI, Lilian. Angiogeneza şi limfangiogeneza tumorală. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2010, nr. 4(27), pp. 60-66. ISSN 1857-0011.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale
Numărul 4(27) / 2010 / ISSN 1857-0011

Angiogeneza şi limfangiogeneza tumorală

Pag. 60-66

Cernîi Anatolie1, Şaptefraţi Lilian2
 
1 IMSP Institutul Oncologic,
2 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
 
Disponibil în IBN: 29 noiembrie 2013


Rezumat

Articolul crecetează angiogeneza şi limfangioneza tumorală. După ultimele date, supraexpresia de VEGFR-3 în angioigeneza tumorală, menţine populaţia celulelor endoteliale mai mult în stare embriologică primitivă, decât în stare de diferenţiere, proprie vaselor mature. În specimenele umane cu cancer mamar, limfaticele intratumorale sunt frecvent în stare de colaps şi se identifi că prost cu markerii de proliferare. În contrast, în ariile peritumorale, limfaticele au o densitate sporită şi frecvent conţin emboli tumorali. Acest fapt demonstrează posibilităţile tehnice limitate ale utilizării unui singur marker, cum ar fi LYVE-1, care poate eşua în identifi carea relevantă a vaselor, în particular a subtipurilor de limfatice.

The article studies tumoral limfangionesis and angiogenesis. According to the latest data, the overexpression of VEGFR-3 in tumoral angiogenesis maintains endothelial cells population of more primitive embryological state than the state of differentiation. In human breast cancer specimens, intra tumoral lymphs are often in a state of collapse and are poorly identifi ed by markers. In contrast, peri tumoral areas, lymph have a high density and frequently contain tumor emboli. This demonstrates the limited technical possibilities of using a single marker, such as LYVE-1, which may fail to identify the relevant vessels, in particular subtypes of lymphatic.