Displazia renală multichistică, deşi este o afecţiune rară, constituie cea mai frecventă boală chistică renală la nou-născut. Anatomopatologic se caracterizează prin prezenţa de chisturi renale multiple, necomunicante, alcătuite din elemente primitive displazice, aproape totdeauna atrezie ureterală şi/sau obstrucţia căilor urinare inferioare; frecvent anomalii ale arterei renale. Sunt analizate retrospectiv 11 cazuri de displazie multichistică internate şi operate în Centrul Naţional Ştiinţifi co-Practic de Chirurgie Pediatrică „Natalia Gheorghiu”, între anii 1997-2008, fi ind evidenţiate diagnosticul pozitiv, rezultatele terapeutice obţinute şi modalitatea de urmărire la distanţă a pacienţilor.

Multicistic renal displazia, despite its rareness, is the most common cistic renal disease in the newborn. From the viewpoint of the pathologist it is characterised by Multiple noncomunicating renal cysts formed from primitive displasic renal tissue; almost always ureteral atresia and/or obstruction of the lower urinary tract and frecvent anomalies of the renal artery. The authors are analyzing 11 cases of renal multicystic displazia treated in the Department of Pediatric Surgery „Natalia Gheorghiu” between 1997-2008, outing the positive diagnostic, the obtained results and the follow-up of the patients.