Elaborarea testelor genetice, care ar depista CTNMF, ar permite depistarea şi diagnosticul precoce al cancerului tiroidian la persoanele din familiile cu predispoziţie. Viitorul tratamentului cancerului tiroidian ar fi fost facilitat în mare măsură de screening-ul efectuat în timp util şi direcţionat către grupul cel mai indicat de persoane. Strategiile de screening vor trebui îndreptate spre detecţia cancerelor precoce şi vor creşte efi cacitatea tratamentului. Stabilirea exactă a carcinogenezei tiroidiene va aduce multiple benefi cii în diagnosticul presimptomatic al cancerului tiroidian ereditar, evaluarea potenţialului malign tumoral, individualizarea procedeelor operatorii şi predicţia posibilităţii de apariţie a unui al doilea cancer primar.

Developing of genetic tests to fi nd FNMTC would allow the early diagnosis and fi nding of thyroid cancer in families with predisposition to thyroid cancer. The future of thyroid gland cancer treatment would be much facilitated by on-time screening of the most appropriate population cohort. Screening strategies would be directed towards early cancer detection and would raise the treatment effi cacy. Establishing of carcinogenesis will bring much benefi t in presymptomatic diagnosis of hereditary thyroid cancer, evaluation of the malign tumor potential, optimizing of operation procedures, and prediction of a possible second primary cancer grow.