Articolul precedent |
Articolul urmator |
892 0 |
SM ISO690:2012 ПОГРЕБНОЙ, Всеволод, БАРБА, Алик, МАКАЕВ, Флюр. Трансформация d-глюкозы в гликозидированный convolutamydine a. In: Современные достижения органической химии: Школа молодых химиков государств-участников СНГ, 2-8 decembrie 2019, Dușanbe. г. Душанбе, Республика Таджикистан: Академия наук Республики Таджикистан, 2019, p. 13. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Современные достижения органической химии 2019 | ||||||
Conferința "Современные достижения органической химии" Dușanbe, Tajikistan, 2-8 decembrie 2019 | ||||||
|
||||||
Pag. 13-13 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Teza |
||||||
Один из принципов повышения биодоступности и снижения общей токсичности связан с введением в молекулу фрагмента моносахарида. Известно, что гликозидированные оксиндолы проявляют свойства ингибиторов роста раковых клеток1. Описан синтез природного алкалоида Convolutamydine A2 2, катализируемый хиральными аминами, в то время как данные по синтезу гликозидированных аналогов отсутствовали в литературе. Наши попытки прямого гликозидирования алкалоида 2 и его предшественника 1 в указанных условиях не увенчались успехом – в реакционной смеси присутствовали только исходные соединения (данные ТСХ). Чтобы избежать этих неблагоприятных факторов, мы решили отодвинуть реакционный центр в молекуле глюкозы от объемного оксиндольного скелета путем первоначального построения амино-гликозидов3, которые далее потенциально могут быть превращены в N-гликозиды 4,6-дибромизатинов. В рамках данного исследования был осуществлен синтез4 гликозидированного природного алкалоида Convolutamydine A 5 из 3,5-диброманилина и глюкозы. Литература 1. G. M. Cragg, et all, CRC Press, Taylor and Francis Group, 2011, 740.
|