Комплексы Ti(IV), Zr(IV) и Hf(IV) с гетерополианионом РМо11О39 7- по данным электронной и ЯМР 31Р спектроскопии

Трохименко Ольга

Articolul precedent

Articolul urmator

396

SM ISO690:2012

ТРОХИМЕНКО, Ольга. Комплексы Ti(IV), Zr(IV) и Hf(IV) с гетерополианионом РМо11О39 7- по данным электронной и ЯМР 31Р спектроскопии. In: Чугаевская конференция по координационной химии, 20-24 iunie 2005, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: Tipografia Academiei de Ştiinţe a Moldovei, 2005, Ed.22, pp. 501-502.

EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core

Чугаевская конференция по координационной химии
Ed.22, 2005

Conferința "Чугаевская конференция по координационной химии"
Chişinău, Moldova, 20-24 iunie 2005

Комплексы Ti(IV), Zr(IV) и Hf(IV) с гетерополианионом РМо₁₁О₃₉ ^7- по данным электронной и ЯМР ³¹Р спектроскопии

Pag. 501-502

Трохименко Ольга

Киевский Национальный Университет им. Тараса Шевченко

Disponibil în IBN: 9 iunie 2020

Descarcă PDF

Teza

Катионы металлов, для которых характерна октаэдрическая конфи-
гурация, образуют с ненасыщенным пентадентатным анионом РМо11О39
7-
комплексы состава 1:1. Шестое координационное место около иона метал-
ла может занимать оксо-, гидроксо-, аква- или другие лиганды, комплексы
с которыми характерны для данного металла.
В данном сообщении детально рассматриваются условия образования
комплексов титана(IV), циркония(IV) и гафния(IV) (M(IV)) с РМо11О39
7-. Вза-
имодействие РМо11О39
7- с М(IV) сопровождается увеличением молярного
коэффициента светопоглощения растворов и батохромным смещением
полосы поглощения гетерополикомплексов от 312 до 320 нм:
РМо11О39
7- + МО2+ ↔ РМо11МО40 5-.
Максимальный выход комплексов с соотношением компонентов 1:1
достигается при рН 1,5-3,3. В водных растворах комплексы изучены мето-
дом ЯМР 31Р (таблица).
Таблица. Значение химических сдвигов комплексов в спектрах ЯТР 31Р относительно 85 %-ной Н3РО4

Комплексы выделены в виде твердых солей с катионами тетрабути-
ламмония и Сs+, охарактеризованы методом ИК-спектроскопии в области
1200-400 см-1. В присутствии минеральных кислот наблюдали замещение
оксо-лиганда около М(IV) на соответствующий анион, например:
РМо11(HfО)О39 5- + 2H+ + SO4 2- ↔ РМо11Hf(SO4)О39 5- + H2O.