Превращение органонитрилов в имидоиламидины, промотируемое системой Ni(II)/кетоксим

Тронова Е.; Копылович М.; Кукушкин В.; Помбейро А.Ж.Л.

Articolul precedent

Articolul urmator

576

Ultima descărcare din IBN:
2023-01-08 22:41

SM ISO690:2012

ТРОНОВА, Е., КОПЫЛОВИЧ, М., КУКУШКИН, В., ПОМБЕЙРО, А.Ж.Л.. Превращение органонитрилов в имидоиламидины, промотируемое системой Ni(II)/кетоксим. In: Чугаевская конференция по координационной химии, 20-24 iunie 2005, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: Tipografia Academiei de Ştiinţe a Moldovei, 2005, Ed.22, pp. 500-501.

EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core

Чугаевская конференция по координационной химии
Ed.22, 2005

Conferința "Чугаевская конференция по координационной химии"
Chişinău, Moldova, 20-24 iunie 2005

Превращение органонитрилов в имидоиламидины, промотируемое системой Ni(II)/кетоксим

Pag. 500-501

Тронова Е.¹, Копылович М.², Кукушкин В.¹, Помбейро А.Ж.Л.²

¹ Санкт-Петербургский государственный университет,
² Universitatea Tehnică din Lisabona

Disponibil în IBN: 9 iunie 2020

Descarcă PDF

Teza

Взаимодействие органонитрилов RCN (R = Me, Et, изо-Pr) с NiX2•6H2O

(X = Cl, NO3) и 2-пропаноноксимом (Me2C=NOH) с последующим добавле-
нием [изо-Pr4N](NO3) приводит к образованию нитратов амидиния − [RC-
(=NH2)NH2](NO3) [1]. При использовании NiX2•2H2O реакция протекает в
ином направлении. В результате взаимодействия RCN (R = Me, Et, изо-Pr,
н-Pr, CH2Cl, CH2C6H4OMe-п) с NiCl2•2H2O и 2-пропаноноксимом образуют-
ся имидоиламидиновые комплексы Ni − [Ni{N(H)=C(R)NHC(R)=NH}2]2+ [2]. В
случае реакции твердых органонитрилов RCN (R = C6H4CN-п, C6H4CN-м) с
системой Ni(CH3COO)2•4H2O/MeEtC=NOH происходит формирование ней-
тральных имидоиламидинов − [Ni{N(H)=C(R)NC(R)=NH}2]. Реакции проте-
кают при кипячении в течение суток с выходами 60−80%. Все полученные
соединения охарактеризованы методами элементного анализа, FAB масс-
спектрометрии, ИК, ЯМР 1H, 13C{1H} спектроскопии и РСтА (для некоторых
комплексов). Имидоиламидиновые комплексы могут быть использованы
как синтоны при получении триазинов, в качестве прекурсоров в синтезе
серо- и фосфорсодержащих азотистых гетероциклов.
[1] M. N. Kopylovich, V. Yu. Kukushkin, M. F. C. Guedes da Silva, M. Haukka,
J. J. R. Fraústo da Silva, A. J. L. Pombeiro, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,
2001, 1569−1573.
[2] M. N. Kopylovich, A. J. L. Pombeiro, A. Fischer, L. Kloo, V. Yu. Kukushkin,
Inorg. Chem., 42, 2003, 7239−7248.

Cerif XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<CERIF xmlns='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1' xsi:schemaLocation='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1 http://www.eurocris.org/Uploads/Web%20pages/CERIF-1.5/CERIF_1.5_1.xsd' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' release='1.5' date='2012-10-07' sourceDatabase='Output Profile'>
<cfResPubl>
<cfResPublId>ibn-ResPubl-105532</cfResPublId>
<cfResPublDate>2005</cfResPublDate>
<cfVol>Ed.22</cfVol>
<cfStartPage>500</cfStartPage>
<cfISBN></cfISBN>
<cfURI>https://ibn.idsi.md/ro/vizualizare_articol/105532</cfURI>
<cfTitle cfLangCode='RU' cfTrans='o'>Превращение органонитрилов в имидоиламидины, промотируемое системой Ni(II)/кетоксим</cfTitle>
<cfResPubl_Class>
<cfClassId>eda2d9e9-34c5-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>759af938-34ae-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfResPubl_Class>
<cfResPubl_Class>
<cfClassId>e601872f-4b7e-4d88-929f-7df027b226c9</cfClassId>
<cfClassSchemeId>40e90e2f-446d-460a-98e5-5dce57550c48</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfResPubl_Class>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-78490</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-78491</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-22532</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-77450</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
</cfResPubl>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-78490</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-78490-1</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Тронова</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Е.</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-78491</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-78491-1</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Копылович</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>М.</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-22532</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-22532-1</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Kukushkin</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Vadim</cfFirstNames>
<cfFamilyNames>Кукушкин</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>В.</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-77450</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-77450-1</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Помбейро</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>А.Ж.Л.</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
</CERIF>