Превращение органонитрилов в имидоиламидины, промотируемое системой Ni(II)/кетоксим
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
205 0
SM ISO690:2012
ТРОНОВА, Е.; КОПЫЛОВИЧ, М.; КУКУШКИН, В.; ПОМБЕЙРО, А.Ж.Л.. Превращение органонитрилов в имидоиламидины, промотируемое системой Ni(II)/кетоксим. In: Чугаевская конференция по координационной химии. 20-24 iunie 2005, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: Tipografia Academiei de Ştiinţe a Moldovei, 2005, pp. 500-501.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Чугаевская конференция по координационной химии 2005
Conferința "Чугаевская конференция по координационной химии"
Chişinău, Moldova, 20-24 iunie 2005

Превращение органонитрилов в имидоиламидины, промотируемое системой Ni(II)/кетоксим


Pag. 500-501

Тронова Е.1, Копылович М.2, Кукушкин В.1, Помбейро А.Ж.Л.2
 
1 Санкт-Петербургский государственный университет,
2 Технический университет Лиссабона
 
Disponibil în IBN: 9 iunie 2020



Teza

Взаимодействие органонитрилов RCN (R = Me, Et, изо-Pr) с NiX2•6H2O

(X = Cl, NO3) и 2-пропаноноксимом (Me2C=NOH) с последующим добавле-
нием [изо-Pr4N](NO3) приводит к образованию нитратов амидиния − [RC-
(=NH2)NH2](NO3) [1]. При использовании NiX2•2H2O реакция протекает в
ином направлении. В результате взаимодействия RCN (R = Me, Et, изо-Pr,
н-Pr, CH2Cl, CH2C6H4OMe-п) с NiCl2•2H2O и 2-пропаноноксимом образуют-
ся имидоиламидиновые комплексы Ni − [Ni{N(H)=C(R)NHC(R)=NH}2]2+ [2]. В
случае реакции твердых органонитрилов RCN (R = C6H4CN-п, C6H4CN-м) с
системой Ni(CH3COO)2•4H2O/MeEtC=NOH происходит формирование ней-
тральных имидоиламидинов − [Ni{N(H)=C(R)NC(R)=NH}2]. Реакции проте-
кают при кипячении в течение суток с выходами 60−80%. Все полученные
соединения охарактеризованы методами элементного анализа, FAB масс-
спектрометрии, ИК, ЯМР 1H, 13C{1H} спектроскопии и РСтА (для некоторых
комплексов). Имидоиламидиновые комплексы могут быть использованы
как синтоны при получении триазинов, в качестве прекурсоров в синтезе
серо- и фосфорсодержащих азотистых гетероциклов.
[1] M. N. Kopylovich, V. Yu. Kukushkin, M. F. C. Guedes da Silva, M. Haukka,
J. J. R. Fraústo da Silva, A. J. L. Pombeiro, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,
2001, 1569−1573.
[2] M. N. Kopylovich, A. J. L. Pombeiro, A. Fischer, L. Kloo, V. Yu. Kukushkin,
Inorg. Chem., 42, 2003, 7239−7248.