Взаимодействие СoCl2⋅6H2O с 6-метил-2-гидрокипиридином (HL) в
растворе ацетонитрила приводит к образованию моноядерного комплек-
са Co{O=C5H5N(Me)}2(H2O)2Cl2, в котором с атомом металла связаны две
молекулы пиридона. Комплекс устойчив к действию NEt3, реакция с KOH
в спиртовом растворе приводила к нерастворимому продукту,. Взаимо-
действие Co(NO3)2⋅6H2O в присутствии NEt3 в растворе ацетонитрила с HL
(Со:HL=1:2) обеспечивало его депротонирование и образование комплек-
са Co3{O=C5H5N(Me)}2{L}4(NO3)2. Все атомы CoII находятся в октаэдриче-
ском окружении и связаны в треугольник четырьмя хелатно-мостиковыми
анионами L. Окружение одного атома CoII сформировано хелатно связан-
ными анионами NO3
− (Co-O 2.047(3)Å и 2.332(3)Å) и двумя μ-О-атомами
L, каждый из которых хелатно связан с одним из двух других атомов CoII
(Со-N 2.052(3) Å, Co-O 2.242(2) Å). С каждым из них хелатно связан анион
L(Со-N 2.081(3) Å, Co-O 2.329(2) Å), атомы кислорода которых связывает
между собой эти же атомы CoII (Co-O 2.065(2) Å). С каждым из этих атомов
CoII связана молекула пиридона. Следует отметить редко встречающееся
в треугольных комплексах, без связей металл-металл между атомами, на-
ходящимися в октэдрическом окружении, отсутствие μ3-атома.
РФФИ (05-03-32950), INTAS (03-51-4532), программы ОХЗНМ РАН «Хи-
мия и физико-химия супрамолекулярных систем и атомных кластеров»,
Президиума РАН «Направленный синтез веществ с заданными свойствами
и создание функциональных материалов на их основе» (проект «Разработ-
ка способов направленного конструирования новых молекул и лигандов во
внутренней сфере моно- и полиядерных комплексов переходных метал-
лов»).