Важной проблемой современной бионеорганической химии является
выяснение возможного участия меди(III) в функционировании некоторых
оксидоредуктаз. Целью данной работы было изучение эффекта стабили-
зации меди(III) в тетраазотном окружении смешаннодонорного лиганда
fpoh (схема), который содержит гидразидные и оксимные группы.
Комплексы меди(ІІ) общего состава Cat[Cu(fpoh-3H)]⋅nН2O (где Cat =
Li+ или PPh4
+, fpoh – тетрадентатний лиганд были получены путем тем-
платной конденсации координированных гидразидных групп 2-оксимино-
пропангидразида с карбонильными соединениями в щелочной среде как
показано на схеме. Выводы о строении полученных комплексов меди(ІІ)
были сделаны на основании результатов элементного анализа, электрос-
прей масс-спектрометрии, ЭПР и ИК спектроскопии.

Схема синтеза моноядерных комплексов с анионом [Cu(fpoh-3H)]-
Значение формальных редокс потенциалов Cu3+/2+, полученные мето-
дом ЦВА, указывают на существенную термодинамическую стабилизацию
меди(ІІІ) в донорном окружении {2N(оксим), 2N(гидразид)}, чему способ-
ствуют выраженные σ-донорные свойства депротонированных гидразид-
ных доноров. То есть лиганды данного типа являются одними из наиболее
перспективных для синтеза комплексов меди(ІІІ).
В плане стабилизации меди(III) являются депротонированные оксим-
ные и гидразидные группы.