Синтез диполей на основе (‑)-камфоры и их реакций 1,3-диполярного циклоприсоединения к Pt(II) и Pt(IV)-активированным органонитрилам
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
223 0
SM ISO690:2012
ЗАМАРАТСКИХ, Е.; БОРОВИТОВ, М.; БАЛОВА, И.; КУКУШКИН, В.. Синтез диполей на основе (‑)-камфоры и их реакций 1,3-диполярного циклоприсоединения к Pt(II) и Pt(IV)-активированным органонитрилам. In: Чугаевская конференция по координационной химии. 20-24 iunie 2005, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: Tipografia Academiei de Ştiinţe a Moldovei, 2005, p. 359.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Чугаевская конференция по координационной химии 2005
Conferința "Чугаевская конференция по координационной химии"
Chişinău, Moldova, 20-24 iunie 2005

Синтез диполей на основе (‑)-камфоры и их реакций 1,3-диполярного циклоприсоединения к Pt(II) и Pt(IV)-активированным органонитрилам


Pag. 359-359

Замаратских Е., Боровитов М., Балова И., Кукушкин В.
 
Санкт-Петербургский государственный университет
 
Disponibil în IBN: 26 mai 2020



Teza

Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения к C≡N связи нитрилов
органических кислот часто требуют жестких условий, наличия электронак-
цепторных заместителей и, как правило, приводят к образованию смеси
стереоизомеров. Активация нитрилов платиной(IV и/или II) позволяет уве-
личить их реакционную способность и проводить реакции 1,3-диполярного
циклоприсоединения в более мягких условиях [1]. Влияние на стереосе-
лективность протекающего процесса может быть достигнуто за счет ис-
пользования хирального 1,3-диполя [2].
В работе были синтезированы 1,3-диполи на основе (‑)-камфоры и ис-
следованы их реакции циклоприсоединения к Pt(II) и Pt(IV)-активирован-
ным органонитралам. PtII(IV) N C
δ− δ+
R
N+
O
R
R
O
N+
R
O
_
_
Полученные соединения были охарактеризованы комплексом физико-
химических методов анализа. В докладе будет обсуждаться синтез 1,3-ди-
полей, промотирующее действие ионов Pt(II) и Pt(IV) в реакциях 1,3-дипо-
лярного циклоприсоединения, структура продуктов, а так же стереоселек-
тивность проходящих процессов.
Работа была выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ.
[1] Wagner G.; Pombeiro A. J. L.; Kukushkin V. Yu., J. Am. Chem. Soc.
2000, 122, 3106.
[2] Dirat O., Kouklovski C., Mauduit M., Langlois Y., Pure. Appl. Chem.,
2000, 72, 1721.

Cerif XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<CERIF xmlns='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1' xsi:schemaLocation='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1 http://www.eurocris.org/Uploads/Web%20pages/CERIF-1.5/CERIF_1.5_1.xsd' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' release='1.5' date='2012-10-07' sourceDatabase='Output Profile'>
<cfResPubl>
<cfResPublId>ibn-ResPubl-104397</cfResPublId>
<cfResPublDate>2005</cfResPublDate>
<cfStartPage>359</cfStartPage>
<cfISBN></cfISBN>
<cfURI>https://ibn.idsi.md/ro/vizualizare_articol/104397</cfURI>
<cfTitle cfLangCode='RU' cfTrans='o'><p>Синтез диполей на основе (‑)-камфоры и их реакций 1,3-диполярного циклоприсоединения к Pt(II) и Pt(IV)-активированным органонитрилам</p></cfTitle>
<cfResPubl_Class>
<cfClassId>eda2d9e9-34c5-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>759af938-34ae-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfResPubl_Class>
<cfResPubl_Class>
<cfClassId>e601872f-4b7e-4d88-929f-7df027b226c9</cfClassId>
<cfClassSchemeId>40e90e2f-446d-460a-98e5-5dce57550c48</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfResPubl_Class>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-77520</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-77342</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-77250</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-22532</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
</cfResPubl>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-77520</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-77520-1</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Замаратских</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Е.</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-77342</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-77342-1</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Боровитов</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>М.</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-77250</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-77250-1</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Балова</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>И.</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-22532</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-22532-1</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2005T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Kukushkin</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>V.</cfFirstNames>
<cfFamilyNames>Кукушкин</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>В.</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
</CERIF>