Нуклеофильное присоединение N-фенилбензамидина и 1,3-дифенилгуанидина к координированным к платине органонитрилам
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
521 2
Ultima descărcare din IBN:
2022-04-11 17:23
SM ISO690:2012
ГУЩИН, П., БОКАЧ, Н., КУКУШКИН, В., ПОМБЕЙРО, А.Ж.Л.. Нуклеофильное присоединение N-фенилбензамидина и 1,3-дифенилгуанидина к координированным к платине органонитрилам. In: Чугаевская конференция по координационной химии, 20-24 iunie 2005, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: Tipografia Academiei de Ştiinţe a Moldovei, 2005, Ed.22, p. 330.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Чугаевская конференция по координационной химии
Ed.22, 2005
Conferința "Чугаевская конференция по координационной химии"
Chişinău, Moldova, 20-24 iunie 2005

Нуклеофильное присоединение N-фенилбензамидина и 1,3-дифенилгуанидина к координированным к платине органонитрилам


Pag. 330-330

Гущин П.1, Бокач Н.1, Кукушкин В.1, Помбейро А.Ж.Л.2
 
1 Санкт-Петербургский государственный университет,
2 Universitatea Tehnică din Lisabona
 
 
Disponibil în IBN: 25 mai 2020



Teza

Ранее нами были изучены реакции присоединения NH-нуклеофилов
типа NH=CR’R’’ (R’=R’’=Ph [1]; R’=Alkyl, R’’=OAlkyl [2]) к органонитрилам,
координированным к Pt(II) и Pt(IV). В данной работе рассматриваются ре-
акции органонитрильных комплексов Pt(II) и Pt(IV) c нуклеофилами HN=C-
(NHPh)R’ (R’=Ph, R’=NHPh).
Установлено, что реакции нуклеофильного присоединения амидина
NH=C(NHPh)Ph и 1,3-дифенилгуанидина NH=C(NHPh)2 к нитрилам RCN (R
= Me, Et, CH2Ph, Ph, NEt2), координированным к Pt(II), приводят к образова-
нию комплексов с бидентатно координированными имидоиламидиновыми
и имидоилгуанидиновыми лигандами соответственно. В случае реакции
двух эквивалентов имина NH=C(NHPh)R’ (R’=Ph, R’=NHPh) c trans-[PtCl2-
(RCN)2] образуются комплексы [PtCl{NH=C(R)NC(R’)=N(Ph)}(RCN)], а при
участии четырёх эквивалентов имина были выделены комплексы [Pt{NH-
=C(R)NC(R’)=N(Ph)}2]
Реакция присоединения NH=C(NHPh)Ph к нитрилам, координирован-
ным к Pt(IV) cопровождается образованием монодентатно координирован-
ных имидоиламидиновых лигандов.
Полученные соединения были охарактеризованы комплексом физи-
ко-химических методов анализа (элементный анализ, FAB+ масс-спектро-
метрия, ИК, ЯМР 1H, 13C{1H} и 195Pt спектроскопия, ТСХ), а их строение в
твердой фазе изучено с помощью метода РСтА.
[1] Garnovskii, D. A.; Kukushkin, V. Yu.; Haukka, M.; Wagner, G.; Pombeiro,
A. J. L. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001, 560.
[2] Bokach, N. A.; Kukushkin, V. Yu.; Haukka, M.; Fraústo da Silva, J. J. R.;
Pombeiro, A. J. L. Inorg. Chem. 2003, 42, 3602.
Исследования поддержаны РФФИ (грант № 03-03-32362).

DataCite XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<resource xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xmlns='http://datacite.org/schema/kernel-3' xsi:schemaLocation='http://datacite.org/schema/kernel-3 http://schema.datacite.org/meta/kernel-3/metadata.xsd'>
<creators>
<creator>
<creatorName>Guşchin, P.V.</creatorName>
<affiliation>Санкт-Петербургский государственный университет, Rusia</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Bocaci, N.A.</creatorName>
<affiliation>Санкт-Петербургский государственный университет, Rusia</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Kukuşkin, V.I.</creatorName>
<affiliation>Санкт-Петербургский государственный университет, Rusia</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Pombeiro, A.</creatorName>
<affiliation>Universitatea Tehnică din Lisabona, Portugalia</affiliation>
</creator>
</creators>
<titles>
<title xml:lang='ru'>Нуклеофильное присоединение N-фенилбензамидина и 1,3-дифенилгуанидина к координированным к платине органонитрилам</title>
</titles>
<publisher>Instrumentul Bibliometric National</publisher>
<publicationYear>2005</publicationYear>
<relatedIdentifier relatedIdentifierType='ISBN' relationType='IsPartOf'></relatedIdentifier>
<dates>
<date dateType='Issued'>2005</date>
</dates>
<resourceType resourceTypeGeneral='Text'>Conference Paper</resourceType>
<formats>
<format>application/pdf</format>
</formats>
</resource>