Обнаружено образование частиц палладия размером менее 100 нм
в условиях восстановления хлорокомплексов палладия (II) монооксидом
углерода в различных средах и возможность управления размером частиц
путем изменения состава растворителя.
Установлено, что в исходных растворах могут присутствовать (зависит
от состава растворителя и концентрации Pd2+) ионы
2−4 PdCl и различные
продукты гидратации и диссоциации образующихся акваионов. Так, при
малой концентрации воды в растворе присутствуют ион
[ ( )] − 3 2PdCl H O и
продукт его диссоциации
2− 3 [PdCl (OH )] . При карбонилировании, перво-
начально образующиеся различные карбонилхлоридные комплексы пре-
терпевают последующий редоксораспад под действием воды с образо-
ванием металлической фазы в ультрадисперсном состоянии. В качестве
среды использовали системы вода-ацетон и вода-пропанол-2. Методом из-
мерения светопоглощения обнаружено, что с увеличением объемной доли
(φ) органического компонента увеличивается дисперсность золей. Так, для
системы вода-ацетон при φ(ацетона)<50% образуются грубодисперсные
золи, имеющие максимум поглощения в красной области спектра (сине-
фиолетовая окраска в проходящем свете). При φ(ацетона)>50% максимум
поглощения смещается в сине-фиолетовую область (красновато-бурая
окраска). При больших концентрациях ацетона (φ>90%) образующиеся

золи окрашены в коричневый цвет. Последние отличаются значительной
стабильностью, они устойчивы в течение нескольких суток, тогда как при
меньшей концентрации ацетона золи не стабильны. Ранее проведенные
исследования свидетельствуют об увеличении монодисперсности порош-
ков с ростом φ органического компонента. Эти результаты получены ме-
тодами рентгено-фазового анализа, термогравиметрии, ИК-спектроскопии,
электронной микроскопии и др.
Обсуждаются также механизмы формирования металлической фазы,
сущность влияния концентрации органического компонента и его природы
на этот процесс. Наиболее очевидным представляется формирование кла-
стерных структур с различным размером металлического ядра.