Методом потенциометрического титрования изучены кислотно-основ-
ные и комплексообразующие свойства малеиновой, янтарной и фумаровой
кислот (Н2L). Константы кислотной диссоциации определены при Т=298К и
нескольких значениях ионной силы раствора. Получены константы устой-
чивости комплексов данных кислот с ионами Cu2+ при Т= 298К ионной
силе 0,1 на фоне нитратов калия и натрия при соотношениях Cu2+:Н2L = 1:1,
1:2. Экспериментальные данные обработаны по программе «PHМETR».
Результаты расчета представлены в таблице (I=0,1).

Как видно из таблицы сила кислот убывает в ряду: малеиновая, фума-
ровая, янтарная. Для моноанионов НL- наиболее слабой кислотой являет-
ся гидромалеат-ион. Установлено, что данные кислоты образуют с ионами
меди (II) протонированные (CuHL+) и нормальные комплексы (CuL). Кон-
станты устойчивости СuНL+ определены впервые.
Близость lgβCuL фумаровой кислоты и lgβСuHL+ малеиновой кислоты, ука-
зывает на то, что при образовании протонированного комплекса малеино-
вая кислота становится монодентантным лигандом, как и ее транс-изомер
– фумаровая кислота. Как и следовало ожидать, устойчивость комплексов
меди (II) коррелирована с кислотно-основными свойствами лигандов, т. е.
уменьшается параллельно уменьшению логарифмов констант протониро-
вания L2- /1/.
Литература
1. Костромина Н.А. и др. Химия координационных соединений. –М: Высш.
шк., 1990. – 432 с.