Ранее было показано, что взаимодействие кластера H2Os3(CO)10 с диа-
цетиленовыми лигандами приводит к образованию кластеров, содержащих
координированных μ1-η1:μ2, η1:η1 пиррольных и фураных циклов [1, 2].
Для выделения образующихся гетероциклов из состава кластера с це-
лью определения возможности замыкания каталитического цикла, были
исследованы химические свойства кластеров η1:η1-типа координации.
В качестве объектов были выбраны кластеры с координированным η1:
η1 способом органическим лигандом, а именно [HOs3(CO)10(η1:η1-OC4H2CCH
3)] [1]. Выбор был определен предположением, что кластеры данного
типа координации – аналоги металлокарбенов.
Чтобы определить характер поляризации двойной связи Os=C в кла-
стере [HOs3(CO)10(η1:η1-OC4H2CCH3)] (отнести к карбенам Фишера или
Шрока), были проведены тестовые реакции, типичные для карбенов Фи-
шера и Шрока
(CO)3Os Os(CO)3 O Os(CO)4 H C 3 H  R Ph3P 1

Исходный осмиевый кластер [HOs3(CO)10(η1:η1-OC4H2CCH3)] реагирует
только с ароматическими альдегидами.
В докладе будут представлены пердставления о характере поляриза-
ции связи Os=C, и объяснения аномальной реакционной способность кла-
стеров η1:η1-типа координации.
1. Karpov M.G., Tunik S.P. // J. Organomet. Chem. 1995, Vol. 485, P. 219-
226.2. Tunik S.P., Khripun V.D., Balova I.A., Borovitov M.E.// Organometallics
2003, 22, P. 3455-3465.
Работа выполнена при поддержке Российского Фонда Фундаментальных
Исследований, Грант № 02-03-32792 и Научной программой Университеты
России № ур.05.01.315.