Металло-лигандный гомеостаз занимает центральное место в молекулярных механизмах
дисциркуляторных заболеваний мозга. Для решения терапевтических и прогностических задач важным является установление связи между концентрациями микроэлементов (МЭ) и нейроспецифических белков
как биомаркеров, характеризующих степень повреждения мозговой ткани. В клинических условиях методом
масс-спектрометрии (ИСП-МС) с индуктивно-связанной плазмой на спектрометре NexION 300D (Perkin
Elmer, США) проведено исследование концентрации МЭ (мкг/мл) в сыворотке крови пациентов (n=257) с
диагнозом ишемический инсульт (ИИ) и в группе здоровых (n=231).
Концентрация нейроспецифических белков S100 (мкг/мл), АТ к NR2 (нг/мл) и VEGF (vascular
endothelial growth factor, пг/мл), характеризующих степень повреждения мозга при ишемическом процессе,
определена методом иммуноферментного анализа на автоматическом биохимическом анализаторе «RX
Imola» фирмы «Randox» (Великобритания) и автоматическом иммуноферментном анализаторе «Лазурит»
фирмы «Вектор-бест» (Россия), с использованием реагентов фирмы «Randox» (Великобритания) и фирмы
«Вектор-бест» (Россия).
Статистический анализ, проведенный по методам Манна-Уитни и Крускала–Уоллеса, показал
достоверное различие в группах концентрации микроэлементов Se, Zn, Mn, Mg, Cu и Fe (р< 0,001).
Концентрация нейроспецифических белков в этих группах также достоверно различалась (р< 0,0001).
Корреляционный анализ выявил достоверную связь этих МЭ с белками (р<0,005). С помощью метода
математического анализа Datа mining также проанализирована связь между белками и МЭ: концентрация
МЭ достоверно различается при нормальной и повышенной (патологической) концентрации белков,
уровень значимости (р< 0,0008). Проведенное исследование подтвердило тезис о центральной роли
металло-лигандного гомеостаза в молекулярных механизмах этиопатогенеза ишемического инсульта.

The metal-ligand homeostasis has a central role of the molecular mechanisms of brain diseases
dyscirculatory. To solve the problems of therapeutic and prognostic it is important to establish communication
between the concentrations of trace elements (ТЕ) and neurospecifical protein biomarkers that characterize the
extent of damage to the brain tissue. In clinical conditions will be performed using inductively-coupled plasma mass
spectrometry at NexION 300D (Perkin Elmer, USA). With help of ICP mass spectrometry was studied ТE
concentration in the serum of patients with a diagnosis of ischemic stroke (n=257) and in the healthy group
(n=231).
The concentration of S100 proteins (mcg / ml), AB to NR2 (ng / ml) and VEGF (vascular endothelial growth
factor, pg/ml), was determined by the method of enzyme immunoassay on the automatic biochemical analyzer RX
Imola by Randox (UK) and the automated enzyme immunoassay analyzer Lazurite from Vector-Best (Russia)
using reagents from Randox (UK) and Vector -Best(Russia).
Comparative analysis by methods Mann-Whitney and Kruskal-Wallis, showed significant difference in the
concentration of micronutrients groups Se, Zn, Mn, Mg, Cu and Fe (p <0.001). The concentration of neurospecifical
protein in these groups were also significantly different (p <0.0001). Correlation analysis revealed a significant
association of these proteins with ТE (p <0.005). Using the method of mathematical analysis Data mining also
analyzed the relationship between proteins and ТE: concentration of ТЕ is significantly different in normal and
elevated (abnormal) protein concentration, the level of significance (p <0.0008).
The study confirmed the thesis of the central role of the metal-ligand homeostasis in the molecular
mechanisms of etiopathogenesis of ischemic stroke.