Craniofaringiomul la copii, prezentare a doua cazuri clinice
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
998 14
Ultima descărcare din IBN:
2024-04-07 18:35
SM ISO690:2012
AMBROCI, Viorica. Craniofaringiomul la copii, prezentare a doua cazuri clinice. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2007, nr. 5(14), pp. 133-137. ISSN 1857-0011.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale
Numărul 5(14) / 2007 / ISSN 1857-0011

Craniofaringiomul la copii, prezentare a doua cazuri clinice

Pag. 133-137

Ambroci Viorica
 
IMSP Spitalul Republican pentru copii „Emilian Coţaga“
 
 
Disponibil în IBN: 17 decembrie 2013


Rezumat

Craniofaringiomul este o tumoare benignă de origine epitelială,provine din ductul craniofaringian.Ocupă, de obicei, zonele intra- şi suprasellare ale creierului. Se află în apropierea şeii turceşti, hipofizei şi a nervilor optici. Are creştere lentă şi poate include unul sau mai multe cisturi. Este caracterizat de o triadă de semne clinice: A. dereglări endocrine;B. calcifieri intratumorale supraselare;C. sindromul hiazmal. Tratamentul chirurgical include inlăturarea totală:chiar fragmentul minim neextirpat poate provoca reînnoirea procesului de creştere. Semnele clinice apar când procesul este foarte mare.

Carniofaringiom it is a good-quality tumor of an epithelial origin,resultant from skullfaringian duct.Is settled in intra or supersellar zone of a brain.Is found in vicinity of Turkish saddle ,hipofizis and optical nerves. It has a slowly growing and can include one or more cists. It is characterized by a triad of clinical signs: A. endocrine infringement; B. calcar inclusions inside of tumor; C. absence of lateral sight. Surgery treatment consist of total removal of a tumor: even smaller nonexcerpt can provokes renewal growing of a tumor.Clinical signs appears when the content of tumor is very big.