Формирование постстрессорных патологических состояний – результат взаимодействия
экстремальных факторов среды, в частности, психоэмоциональных воздействий и индивидуальных
особенностей генома. Крысы двух линий с высокой и низкой возбудимостью нервной системы (НП и ВП) с
генетически детерминированной предрасположенностью к развитию дезадаптивных состояний под
влиянием длительного эмоционально-болевого стрессорного воздействия (ДЭБС) являются уникальной моделью для исследования генетических и эпигенетических механизмов постстрессорных расстройств
(посттравматического стрессового и компульсивного расстройства, – ПТСР и КР). Исследовали
транскрипционную активность генома в головном мозге и общий уровень нарушений митоза (в норме и под
влиянием ДЭБС) в костном мозге крыс указанных линий. При анализе доли окрашенных клеток медиальной
префронтальной коры и базолатеральной области амигдалы антителами к ацетилированному по лизину
9/14 гистону Н3 (ацН3К9/14) и к 5-метилцитозину (5-мс) (маркеры транскрипционной активности), выявлены:
1) межлинейные различия по базовому уровню ацетилирования гистона Н3 и метилирования ДНК; 2)
дифференциальное влияние ДЭБС через 24 часа после его окончания на транскрипционную активность
нейронов медиальной префронтальной коры и базолатеральной области амигдалы у крыс двух линий (у
линии ВП – возрастание ацН3К9/14 и снижение 5-мс в обеих структурах мозга, у линии НП – возрастание
только ацН3К9/14, и только в амигдале).
По спонтанному уровню хромосомных аберраций в клетках костного мозга межлинейных различий
выявлено не было. ДЭБС приводил к возрастанию уровня хромосомных аберраций, свидетельствующему о
дестабилизации генома в митотически делящихся клетках, у крыс обеих линий. Оно было более выражено
у животных линии ВП.
Обсуждаются механизмы структурных и регуляторных изменений генома в клетках центральной
нервной системы и периферических органов под влиянием психогенных стрессоров и их зависимость от
генетически-детерминированных особенностей возбудимости нервной системы.
Работа финансировалась грантом РФФИ № 16-04-00678.

Post-stress pathological conditions are formed as a result of interaction of extreme environmental factors
(including, psycho-emotional influences) and individual genomic features. The rats of two strains with high and low
threshold of excitability of the nervous system (HT and LT) with a genetically determined predisposition to the
development of disadaptive states under the influence of long-term emotional and painful stress (LEPS) are a
unique model to explore genetic and epigenetic mechanisms of post-stress disorders (posttraumatic stress disorder
and compulsive disorder, – PTSD, CD).
The transcription activity of genome in brain neurons and chromosome aberrations level in the bone marrow
cells of HT and LT rats under normal and stressor (LEPS) conditions was studied.
Analysis of the percent of stained neurons of medial prefrontal cortex and basolateral amygdala with
antibodies to acetylated H3 histone Lysine 9/14 (acH3K9/14) and to 5-methyl-cytosine (5 mc) revealed: 1)
interlinear differences of the baseline level of acetylation of histone H3 and methylation of DNA; 2) the differential
impact of LEPS (24 hours after procedure) on the transcriptional activity of the neurons of medial prefrontal cortex
and basolateral amygdala in the rats of two strains (HT – an increase of acH3K9/14 and a decrease of 5 mc in both
brain structures, LT– an increase of acH3K9/14 in amygdala only).
The spontaneous chromosomal aberrations level in bone marrow cells revealed no interlinear differences.
LEPS led to an increase in chromosomal aberrations level in mitosis, indicating the destabilization of chromosomes
in rats of both lines, more significant in animals of the HT strain.
The mechanisms of structural and regulatory changes in the genome in cells of central nervous system and
peripheral organs under the influence of psychogenic stressors and their dependence on genetically determined
features of nervous system excitability are discussed. The work was supported by the RFBR Grant № 16-04-00678