Introducere. Sunt bine studiate funcţiile vasodilatatoare şi antiaterosclerotică ale monoxidului de azot (NO). În ultimul deceniu gena sintetazei NO tip 3 (NOS3, endotelială) este cercetată în calitate de posibilă genă-candidată pentru bolile cardiovasculare. Câteva lucrări ştiinţifice au publicat date despre asocierea genotipului Asp/Asp-NOS3 cu un risc mai înalt pentru cardiopatia ischemică şi infarctul miocardic [9,10,11,12,13,14]. Obiectivul lucrării l-a constituit evaluarea prevalenţei variantelor alelice Glu298Asp ale genei NOS3 la pacienţii cu infarct miocardic, pentru stabilirea valorii ei de pronostic. Material si metode. Lotul de bază l-au format 164 pacienţi cu infarct miocardic vechi, confirmat prin ECG şi EcoCG; lotul martor a constat din 80 donatori fără maladii cardiovasculare. Analizele genetice au identificat cele trei variante alelice ale genei NOS3, utilizând PCR după metoda standard. Rezultate şi discuţii. S-a înregistrat o incidenţă statistic semnificativ mai înaltă a genotipului Asp/Asp la persoanele cu infarct miocardic vechi (16,5%), comparativ cu persoanele fără maladii cardiovasculare (8,75%; P<.05; OR-2,02). Concluzii. Cercetarea prezentă demonstrează o asociere a variantei alelice Asp/Asp a genei NOS3 cu un risc înalt pentru infarctul miocardic, fapt care cere studii în continuare.

Background. The vasodilatative and antiatherosclerotic functions of nitric oxide (NO) are very good explored. Last decade NO synthase gene type 3 (NOS3, endothelial) is explored as a candidate gene for cardiovascular diseases. Some studies have published data concerning the association of Asp/Asp-NOS3 genotype with an increased risk of ischemic heart disease (IHD) and myocardial infarction (MI). The aim of this study was to evaluate the incidence of allelic variants Glu298 Asp of NOS3 gene for establishing its prognostic value. Material and methods. The main group included 164 patients with old MI confirmed by coronaroangiography, ECG and EcoCG; the control group consisted of 80 donors without cardiovascular diseases. Genetic analyses have identified the three allelic variants of NOS3 gene, using RCR according to the standard method. Results and discussions. Was appreciated a statistically significant higher incidence of Asp/Asp genotype among the persons with an old myocardial infarction (16,5%) versus individuals without cardiovascular diseases (8,75%; P<.05; OR-2,02). Conclusions. The present study proved an association of the allelic variant Asp/Asp of NOS3 gene with a high risk for MI, which requires further explorations.