Prin refluxarea soluţiei ce conţine VOSO4, 2,6-diacetilpiridină şi hidrazida acidului nicotinic în raport molar 1:1:2, respectiv au fost sintetizaţi doi compuşi noi ai vanadiului cu liganzi polidentaţi baze Schiff. Studiul cu raze X a stabilit că aceşti compuşi diferă atât prin valenţa ionului de vanadiu, cât şi prin nuclearitatea lor, având formulele generale [VIV(=O)(H2L)(SO4)].4.75H2O (I) şi [VII2(H2L)2](NO3)4.H2O (II), unde H2L este 2,6-diacetilpiridină-bis(izonicotinoilhidrazonă). Compusul mononuclear I cristalizează în grupa spaţială monoclinică P21/n, a 10.7647(4), b 9.9740(5), c 25.4131(9) Å, β 91.485(3)°, V 2727.6(2) Å3, Z 4, D(calc) 1.583 g/cm3, C21H28.50N7O11.75S1V1, R 0.0708, iar compusul binuclear II cristalizează în grupa spaţială monoclinică C2/c, a 17.1607(16), b 28.3964(13), c 14.1062(13) Å, β 127.368(15)°, V 5463.1(8) Å3, Z 4, C42H39N18O17V2, R 0.0791. Structura compusului I este moleculară, având poliedrul de coordinare al V(IV) în formă de bipiramidă pentagonală distorsionată. La fiecare ion metalic coordinează un ligand neutru H2L prin 3 atomi de azot şi 2 atomi de oxigen, situat în planul ecuatorial al poliedrului de coordinare al metalului şi 2 atomid de O, situaţi în poziţiile axiale, aparţinând grupării =O şi anionului SO42- (Fig.1). Distanţele interatomice din poliedrul de coordinare sunt : V–N(3) 2.125(4), V–N(4) 2.129(4), V–N(5) 2.122(4), V–O(1) 1. 971(3) şi V–O(2) 2.295(2) Å, V–O(3) 2.094(3) şi V– O(7) 2.594(3) Å. Astfel, în urma coordinării, ligandului organic la V(IV) în compusul I se formează 4 cicruri metalice conjugate. Structura compusului II este de tip ionic şi este formată din cationul complex [V2(H2L)2]4+, anionii NO3- şi molecula de cristalizare H2O în raport 1:4:1. Structura cationului complex binuclear centrosimetric capătă forma unui helix dublu în care doi liganzi organici neutri H2L coordinaţi la doi ioni de V(II) sunt poziţionaţi dea lungul axei V(1)–V(1)* (* –x+1, y, –z+3/2) (Fig.2). Poliedrul de coordinare al fiecărui ion de V(II) este în formă de piramidă tetragonală având în planul bazal setul de atomi donori N3O (O(1), N(3), N(4) şi N(5)*, iar vârful piramidei fiind ocupat de atomul O(2)*. Distanţele V(1)−O(1), V(1)−N(3), V(1)−N(4), V(1)−N(5)* şi V(1)−O(2)* sunt egale cu 1.983(5), 1.920(6), 2.140(6), 1.982(7) şi 2.143(5) Å, respectiv. Distanţa V···V* 3.261 Å din cationul binuclear este determinată de atomul Npy (N(4)) al ligandului organic H2L, antrenat la coordinare. În aşa mod, ligandul H2L obţinut prin condensarea a 2,6-adiacetilpiridinei şi hidrazidei acidului nicotinic în II coordinează tot ca ligand neutru pentadentat, însă, spre deosebire de I, coordinat în mod chelatic, prin setul de atomi donori N2O la un atom de V(II) al cationului complex, formând două cicluri metalice, iar prin NO la celălalt atom de V(II), formând un ciclu metalic.