............................................................................................................................................................................................................................
............................................................................................................................................................................................................................
Necunoscută, Marea Britanie
Lista publicaţiilor - 11. Descărcări - 26. Vizualizări - 5934.Articole în reviste din RM - 4. Publicaţii la conferinţe din RM - 4. Publicaţii peste hotare - 3. - 3. Articole în reviste din RM
- 3.1. Articole în reviste științifice din RM (perioada în care au avut categorie de clasificare + 2 numere până la aprobarea statutului de publicație științifică)
- 3.1.1.Articole în reviste de cat. A - 1
- 3.1.3.Articole în reviste de cat. B - 1
- 3.2.Articole în alte reviste din RM - 2
- 4. Articole în reviste de peste hotare
- 4.1.Articole în reviste din WoS - 1
- 4.2.Articole în reviste din Scopus - 3
- 5. Publicaţii la manifestări din RM
- 5.3.Publicații la alte manifestări din RM - 3
- 5.4.Teze / rezumate în culegerile de la alte manifestări din RM - 1
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
2020 - 1 |
Hereditary polyneuropathy with optic atrophy due to PDXK variant leading to impaired Vitamin B6 metabolism   |
Keller Natalie , Mendoza-Ferreira Natalia , Maroofian Reza , Chelban Viorica  , Khalil Youssef , Mills Philippa B. , Boostani Reza , Torbati Paria Najarzadeh , Karimiani Ehsan Ghayoor , Thiele Holger , Houlden Henry H. , Wirth Brunhilde , Karakaya Mert |
| Neuromuscular Disorders |
| Nr. 7(30) / 2020 / ISSN 0960-8966 / ISSNe 1874-2364 |
| Disponibil online 9 October, 2020. Descarcări-0. Vizualizări-400 |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
2017 - 1 |
Truncating mutations in SPAST patients are associated with a high rate of psychiatric comorbidities in hereditary spastic paraplegia  |
| Chelban Viorica , Tucci Arianna , Lynch David S. , Polke James M. , Santos Liana , Jonvik Hallgeir , Groppa Stanislav , Wood Nick , Houlden Henry H. |
| Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry |
| Nr. 8(88) / 2017 / ISSN 0022-3050 |
| Disponibil online 15 February, 2018. Descarcări-2. Vizualizări-757 |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
