Caz rar de leucemie
Close
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
611 9
Ultima descărcare din IBN:
2021-07-10 16:15
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
616.155.392-053.2-07-08 (1)
Pathology of the circulatory system, blood vessels. Cardiovascular complaints (975)
SM ISO690:2012
MIHALACHI, Maria, EŞANU, Galina, GNATCOVA, Elena, AGACHI, Dorina. Caz rar de leucemie. In: Buletin de Perinatologie, 2019, nr. 2(83), pp. 102-103. ISSN 1810-5289.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletin de Perinatologie
Numărul 2(83) / 2019 / ISSN 1810-5289

Caz rar de leucemie

Rare case of leukemia

Редкий случай лейкемии

CZU: 616.155.392-053.2-07-08

Pag. 102-103

Mihalachi Maria, Eşanu Galina, Gnatcova Elena, Agachi Dorina
 
IMSP Institutul Mamei şi Copiluluii
 
Disponibil în IBN: 21 iunie 2019


Rezumat

JMML it’s a rare hereditary disease, but still represent’s a problem for early diagnosis, that is making serious challenges for treatment and life hope for this patients. Ussualy these patients arrive too late to the haematologist or oncologist, that’s why it’s absolutely necessary to know the criteria for early diagnosis. Case report – 1 year old, male, with interesting associated fi ndings that would potentially lead to delay in diagnosis or misdiagnosis: anemic, infectious syndrome, and pronounced hepatosplenomegaly. Clinicians should always have high index of suspicion for JMML in patients with these features.

Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ) – это редкое наследственное заболевание, но оно все еще представляет собой проблему для ранней диагностики, которая создает серьезные препятствия для лечения и надежды на жизнь для этих пациентов. Обычно эти пациенты поступают слишком поздно к гематологу или онкологу, поэтому абсолютно необходимо знать критерии ранней диагностики. Презентация клинического случая – 1 год, мальчик, с интересными особености, которые потенциально могут привести к задержке в постановке диагноза и неправильной диагностике: анемия, инфекционный синдром и выраженная гепатоспленомегалия. Клиницисты всегда должны иметь высокий индекс подозрений на ЮММЛ у пациентов с этими особенностями.

Cuvinte-cheie
haematological hereditary disease, paediatric leukemia,

гематологическое наследственное заболевание, детский лейкоз