Extracţia ADN genomic uman din sânge decongelat
Close
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
1276 16
Ultima descărcare din IBN:
2023-08-09 11:01
SM ISO690:2012
POPESCU, Victor, GAVRILIUC, Angela, CEMORTAN, Igor, MANEA, Diana, ISTRATI, Andrei. Extracţia ADN genomic uman din sânge decongelat. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2006, nr. 3(7), pp. 258-261. ISSN 1857-0011.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale
Numărul 3(7) / 2006 / ISSN 1857-0011

Extracţia ADN genomic uman din sânge decongelat

Pag. 258-261

Popescu Victor, Gavriliuc Angela, Cemortan Igor, Manea Diana, Istrati Andrei
 
 
 
Disponibil în IBN: 28 noiembrie 2013


Rezumat

Există multiple metode de extracţie a ADN genomic uman din sânge, dar nu toate sunt direct aplicabile. Aceasta se referă şi la cazul în care sângele destinat analizelor molecular-genetice este recoltat cu mult înainte de a fi procesat şi se pastrează în stare congelată. Pentru extragerea ADN din sânge decongelat şi obţinerea acestuia în stare relativ pură trebuie aleasă metoda de lucru adecvată şi precizate unele condiţii de efectuare. În prezenta lucrare am demonstrat că şi sângele decongelat poate fi procesat cu succes prin metoda Grimberg (1989) în vederea extragerii ADN genomic uman. După ce ADN-ul a fost precipitat, spălat şi resuspendat, s-a stabilit prin spectrofotometrie că puritatea AND-ului obţinut este relativ înaltă şi permisivă pentru a realiza analize prin restricţie enzimatică şi reactii de polimerizare în lanţ (PCR).

There are different methods used for genomic DNA purification from human blood but not all of them are directly appliccable. This is the case of DNA purification from frozen blood too. That’s why we need to adapt and optimize one of the existing methods. In the paper it is demonstrated, that the frozen blood can be successfully processed by J Grimberg method (1989)After the extraction procedure the DNA was precipitated, washed and re-suspended. Further UV spectrophotometric analysis showed, that DNA purity is relatively high and good for using in analysis through enzymatic restrictions and polymerization chain reactions (PCR).