Sindromul Budd-Chiari
Close
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
905 17
Ultima descărcare din IBN:
2024-04-04 12:39
SM ISO690:2012
DUMBRAVA, Vlada-Tatiana, TOFAN-SCUTARU, Liudmila, TARAN, Natalia, TOCAN, Alina, COJUHARI, Maria, BARDIER, Ludmila. Sindromul Budd-Chiari. In: Sănătate Publică, Economie şi Management în Medicină , 2014, nr. 5(56), pp. 133-137. ISSN 1729-8687.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Sănătate Publică, Economie şi Management în Medicină
Numărul 5(56) / 2014 / ISSN 1729-8687 /ISSNe 2587-3873

Sindromul Budd-Chiari

Budd-Chiari syndrome

Синдром Бадда-Киари


Pag. 133-137

Dumbrava Vlada-Tatiana1, Tofan-Scutaru Liudmila1, Taran Natalia1, Tocan Alina2, Cojuhari Maria2, Bardier Ludmila2
 
1 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
2 IMSP Spitalul Clinic Republican „Timofei Moșneaga”
 
 
Disponibil în IBN: 15 ianuarie 2018


Rezumat

Budd-Chiari syndrome (BCS) is a condition induced by thrombotic obstruction or hepatic veins nontrombotic with impaired hepatic venous drainage, blood stasis with liver congestion. Imaging may demonstrate obstruction or absence of flow at the level of the major hepatic veins or inferior vena cava. BCS is a rare disease whose management should follow a step by step strategy. Anticoagulation and medical therapy should be the first line treatment. The indications for transplantation include fulminant hepatic failure, cirrhosis, and the failure of a portosystemic shunt, provided that the underlying disease is associated with a favorable long-term prognosis. We present a patient aged 26 years with BCS. Clinical and laboratory examination gives dates of decompensated liver cirrhosis. This clinical case related interest by addressing the doctor, difficulty of early diagnosis and the development of liver cirrhosis in evolution of BCS, caused by trauma on a background of chronic liver pathology disease, caused by chronic infection with hepatitis B virus, previously unrated. The peculiarity of the case is to severe complications of inferior vena cava thrombosis vascular system defining the BCS. Given the very serious condition of the patient liver transplantation is one of the most effective methods of treatment.

Синдром Бадда-Киари – это патология, вызванная тромботической или нетромботической обструкцией печеночных вен, с нарушением печеночного венозного оттока, сосудистым стазом и поражением паренхимы печени. Мы представляем клинический случай пациента в возрасте 26 лет, которому обнаружили синдромом Бадда-Киари. Клиническое обследование и лабораторные данные указывают на признаки декомпенсированного цирроза печени. Этот клинический случай представляет интерес запоздалым обращением к врачу, трудностью ранней диагностики и развитием цирроза печени в эволюции с синдромом Бадд-Киари, вызванного травмой на фоне хронической патологии печени вирусной этиологии В, раннее не диагностируемой. Особенность случая заключается в развитии тяжелых осложнений при тромбозе сосудов бассейна нижней полой вены с развитием синдрома Бадда-Киари. Учитывая тяжелое состояние пациентa, трансплант печени это единственный эффективный метод лечения.

Cuvinte-cheie
Budd-Chiari syndrome, cirrhosis, portal hypertension, liver transplantation,

inferior cava vein