Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
949 11 |
Ultima descărcare din IBN: 2023-06-08 23:41 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
616.39:577.21 (1) |
Pathology of the digestive system. Complaints of the alimentary canal (1698) |
Material bases of life. Biochemistry. Molecular biology. Biophysics (657) |
SM ISO690:2012 MOŞIN, Veaceslav, HOTINEANU, Alina, VISTERNICEAN, Elena, CREŢU, Adrian. Homocisteina şi polimorfismele genei mthfr la femeile cu avort spontan recurrent. In: Arta Medica , 2017, nr. 1(62), pp. 24-27. ISSN 1810-1852. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Arta Medica | |||||
Numărul 1(62) / 2017 / ISSN 1810-1852 /ISSNe 1810-1879 | |||||
|
|||||
CZU: 616.39:577.21 | |||||
Pag. 24-27 | |||||
|
|||||
Descarcă PDF | |||||
Rezumat | |||||
Homocisteina este un aminoacid care conține sulf și este un produs intermediar derivat din metabolismul metioninei. Metilentetrahidrofolat reductaza (MTHFR) este o enzimă cheie implicată in metabolismul folatului şi catalizează conversia 5,10-metilentetrahidrofolat in 5 – metilterahidrofolat, transferand grupul metil pentru remetilarea homocisteinei in metionină. Homocisteina şi polimorfismul MTHFR C677T sunt implicate in dezvoltarea şi apariţia patologiilor obstetricale, legate de insuficienţa placentară, precum: preeclampsia, pierderea recurentă a sarcinii, naşterea prematură, restricţia de creştere intrauterină a fătului şi decolarea de placentă normal inserată. Scopul acestui studiu a fost de a evalua concentraţia serică totală de homocisteină şi polimorfismele genei MTHFR la femeile cu avort spontan recurent. Cercetarea reprezintă un studiu descriptiv transversal şi inclus 50 de femei care au prezentat cel puţin 2 avorturi spontane consecutive in antecedente. Homocisteina serică totală a fost determinată prin metoda chemiluminiscenţă şi polimorfismele genetice MTHFR C677T şi MTHFR A1298C au fost evaluate. Pentru detectarea genotipurilor MTHFR C677T şi MTHFR A1298C s-au realizat reacţiile PCR/RFLP (reacţie de polimerizare in lanţ şi polimorfismul lungimii fragmentelor de restricţie). La 25 paciente (50,0%, II95: 36,15 – 63,85) s-au determinat valori semnificativ crescute ale homocisteinei serice totale. Genotiparea polimorfismelor MTHFR C677T şi MTHFR A1298C relevă faptul că 24 paciente (48,0% II95: 34,16 – 61,84) sunt heterozigote 677CT şi 7 paciente (14,0% II95: 4,39 – 23,61) sunt homozigote 677TT, 25 paciente (50,0% II95: 36,15 – 63,85) sunt heterozigote 1298AC şi 5 paciente (10,0% II95: 1,69 – 18,31) sunt homozigote 1298CC. Incidența hiperhomocisteinemiei a fost cea mai mare la pacientele cu genotipul 677TT MTHFR (23,64±2,56 μmol/l) in comparaţie cu pacientele cu polimorfismul 677CC (11,81±1,43 μmol/l) (p <0.001). |
|||||
|