O performanţă în gestionarea gravidelor cu risc crescut de a naşte prematur este utilizarea preparatelor de progesteron. Aprecierea rolului terapiei cu progesteron micronizat la pacientele cu iminenţă de naştere prematură s-a bazat pe un studiu prospectiv a 166 de fişe medicale a gravidelor cu termenul de gestaţie: 22-36 6 săp. care s-au aflat în secţia de patologie a sarcinii din IMşiC. La 14 gravide (lotul de bază), paralel cu tratamentul tocolitic s-a administrat progesteron micronizat (400 mg pe zi în supozitorii vaginale). La atenuarea simptomelor de ameninţare de naştere prematură tratamentul tocolitic a fost stopat (după 48 de ore). Administrarea progesteronului micronizat a continuat în aceeaşi doză cu reducerea ulterioară a dozei la 200 mg pe zi. La 23 de gravide (lotul de control) tratamentul tocolitic nu a fost suplinit cu progesteron micronizat. S-a constatat că, utilizarea preparatelor de progesteron micronizat trebuie să fie argumentată prin datele clinice şi prin determinarea factorilor de predicţie, iar folosirea progesteronului micronizat permite prelungirea statistic veridică a sarcinii la gravidele cu simptome de iminenţa de naştere prematură în mediu cu 35,2±5,8 zile comparativ cu 22,5 ± 7,8 zile în lotul de gravide fără administrare de progesteron.

A performance in the management of pregnant women with increased risk of premature birth is the use of progesterone preparations. Assessment of the role of micronized progesterone therapy in patients with imminent preterm delivery was based on a prospective study of 166 medical records of pregnant women with gestational age: 22-36 6 dig. who have been in the department of pathology of pregnancy IMşiC . The 14 pregnant women (main group) received parallel to tocolytic treatment micronized progesterone (400 mg daily vaginal supozitorii) . Alleviate the symptoms of premature threat tocolytic treatment was stopped (after 48 hours). Micronized progesterone administration continued at the same dose with subsequent reduction in dose to 200 mg per day. In 23 pregnant women (control group) was not substituted tocolytic treatment with micronized progesterone. It was found that the use of micronized progesterone preparations must be substantiated by clinical data finding and determining predictive factors and the use of micronized progesterone to prolong pregnancy statistically reliable in women with symptoms of imminent premature birth on average 35,2±5,8 days compared with 22,5 ± 7,8 days in the group of pregnant women with progesterone administration.

Использование препаратов прогестерона является одним из успешных методов лечения беременных женщин с повышенным риском преждевременных родов. Оценка роли микронизированного прогестерона терапии у пациентов с угрозой преждевременных родов была основана на проспективном исследовании 166 беременных в сроке от 26 до 36 недель), которые были госпитализированы в отделение патологии НИИ ОЗМиР с угрозой преждевременных родов. У 14 женщин, с параллельным приемом токолитика (основная группа) назначался микронизированный прогестерон (по 400 мг в сутки per os). После наступления токолитического эффекта, по истечение 48 часов прием нифидипина прекращали. Прием прогестерона продолжался в той же дозировке с последующим снижением дозы. Сравнительную группу составили 23 женщины, которые не получали прогестерон. В результате исследований, было установлено, что у беременных, которым назначался микронизированный прогестерон параллельно с токолитической терапией, продолжительность времени с момента подавления сократительной активности матки до начала активной родовой деятельности было выше (35,2±5,8 дня vs 22,5±7,8 дня).