Polichistoza renală la copil
Close
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
1243 25
Ultima descărcare din IBN:
2024-02-05 00:24
SM ISO690:2012
BENIŞ, Svetlana, CIUNTU, Angela, MARTALOG, Petru, BALANUŢĂ, Maia, GUZINSCHI, Ecaterina. Polichistoza renală la copil. In: Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”, 2012, nr. 5(13), pp. 350-355. ISSN 1857-1719.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”
Numărul 5(13) / 2012 / ISSN 1857-1719

Polichistoza renală la copil

Pag. 350-355

Beniş Svetlana, Ciuntu Angela, Martalog Petru, Balanuţă Maia, Guzinschi Ecaterina
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
Disponibil în IBN: 16 decembrie 2013


Rezumat

Renal cystyc diseases- the most serious and frequent nephropathies. Most of them are hereditary monogenic diseases, in which prophylaxis may be effective. The incidence of hereditary forms, according to many authors, varies between 1: 400 to 1: 1000 births. In 10 % of nephrological patients, which need hemodialysis or renal transplant, these pathologies represent the cause of chronic renal failure.It is represented a clinical case of a female patient aged 17, who adressed to nephrology clinic with complaints of bilateral lumbar pain and leg edema. She was diagnosed with Kidney anomaly. Renal bilateral polycystyc disease. Secondary pyelonephritis, relapsed evolution, remission stage. The kidney function was preserved. This clinical case is interesting because of the disease incidence. Taking into account the hereditary history,laboratory tests data, ultrasonography results, scintigraphy and CT results, the prognosis is reserved, with a possible evolution to chronic renal failure.

Bolile chistice renale – unele dintre cele mai grave şi mai frecvente nefropatii. Majoritatea din ele sunt boli ereditare monogenice, în care profilaxia poate fi efectivă. Incidenţa formelor ereditare după datele mai multor autori variază de la 1:400 la 1:1000 de naşteri. La 10 % dintre bolnavii nefrologici, care necesită hemodializă sau transplant renal, aceste patologii prezintă cauza dezvoltării insuficienţei renale cronice. Se prezintă un caz clinic, al pacientei X, din mediu rural în vârstă de 17 ani, care s-a adresat în clinica de nefrologie cu acuze la: dureri în regiunea lombară bilateral, edeme gambiene bilaterale. După efectuarea investigaţiilor paraclinice s-a stabilit diagnoza de: Anomalie de dezvoltare a rinichilor. Boală polichistică renală bilaterală. Pielonefrită secundară, evoluţie recidivantă, stadiul de remisiune. Funcţia rinichilor păstrată. Cazul clinic prezentat corespunde datelor din literatură, prezintă interes prin incidenţa maladiei. Având în vedere anamneza eredo-colaterală, datele examenului ultrasonografic, scintigrafiei renale, precum şi tomografiei computerizate, prognosticul în cazul dat este rezervat, cu evoluţie posibilă spre insuficienţă renală cronică.