Синдром наследственного неполипозного колоректального рака:обновление
Close
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
198 0
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
616.345+616.351]-006.6-056.7 (1)
Pathology of the digestive system. Complaints of the alimentary canal (1698)
SM ISO690:2012
РУСУ, П., БЕЛЕВ, Н., ШТЕПА, С., ЧЕБАНУ, М., ГЫРЛЯНУ, Л., ПЫНЗАРЬ, Н., ЛЕВКА, Ч., КЛЕЧКОВ, Г., ЛАУР, B., ПАТРАШКУ, О., ХАЛИПЛИ, С., МЫНДРУЦА-СТРАТАН, Р., БРЕГА, Д., ЯРОВАЯ, Д.. Синдром наследственного неполипозного колоректального рака:обновление. In: Евразийский Онкологический Журнал, 2014, nr. 3(03), pp. 512-513. ISSN 2309-7485.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Евразийский Онкологический Журнал
Numărul 3(03) / 2014 / ISSN 2309-7485 /ISSNe 2414-2360

Синдром наследственного неполипозного колоректального рака:обновление

CZU: 616.345+616.351]-006.6-056.7

Pag. 512-513

Русу П., Белев Н., Штепа С., Чебану М., Гырляну Л., Пынзарь Н., Левка Ч., Клечков Г., Лаур B., Патрашку О., Халипли С., Мындруца-Стратан Р., Брега Д., Яровая Д.
 
ПМСУ Институт Онкологии Молдовы
 
Disponibil în IBN: 21 octombrie 2022


Rezumat

Введение. Наследственный неполипозный колоректальный рак (HNPCC) – аутосомно-доминантное заболевание, характеризуется развитием колоректального рака в раннем возрасте, преимущественным поражением проксимальных отделов толстой кишки, высокой частотой первично-множественных злокачественных новообразований (ПМЗН), повышенным риском возникновения внекишечных аденокарцином, ранним появлением аденом и лучшим прогнозом. Цель: Ретроспективный анализ базы данных регистра раковых семей с целью оценки относительного риска возникновения злокачественных новообразований (ЗН) в семьях пациентов с синдромом HNPCC. Материалы и методы. Исследование выполнено на материале регистра раковых семей. Проведен клиникогенеалогический анализ базы данных, включающий сведения о 126 семьях пробандов, которые соответствовали строгим амстердамским критериям HNPCC, и их 810 родственников первой степени родства. В качестве контроля использованы популяционные частоты (распространенность) ЗН. Для получения стандартных статистик и сравнения выборочных распределений использовался пакет программ Statistica 7.0. Результаты. У 236 (29.1±2.9%) родственников были выявлены ЗН. Колоректальный рак был выявлен у 112 (13.8±3.2%), рак тела матки – у 24 (5.8±3.3%), рак яичников – у 13 (3.1±5.0%), рак молочной железы – у 20 (4.8±4.9%), рак желудка – у 18 (2.2±3.5%), ПМЗН (синхронные и метахронные) – у 20 (2.5±3.6%), другие ЗН – у 23 (2.8±3.4%). Относительные риски указанных заболеваний превышают популяционные в 24.6, 44.6, 44.3, 10.4, 7.8, 278 раз соответственно (p<0.05). Относительный риск других ЗН не превышал такой в популяции – 2.04±0.01. Средний возраст на момент постановки диагноза у пробандов был 55.3±3.4 лет. Средний возраст развития заболевания у родственников пробандов составил 51.5±3.7 год (в популяции – 57.5 лет) (р<0.05). Заключение. Это исследование демонстрирует и подтверждает характеристики, которые были описаны при синдроме HNPCC. Относительный риск ЗН среди родственников первой степени родства в исследуемых группах значительно превышает таковой в популяции более чем 25–270 раз. Выявление признаков, которые формируют наследственное предрасположение к возникновению злокачественных заболеваний, сделает возможным более эффективно применять методы скрининга и мониторинга индивидуумов с наследственной предрасположенностью из семей с синдромом HNPCC.