Introducere. Epilepsia catamenială perimenstruală afectează o mare parte a femeilor de vârstă reproductivă, manifestîndu-se prin exacerbari convulsive ciclice in preajma perioadei de menstruaţie. Susceptibilitatea marită la convulsii se presupune ca se datorează abolirii neurosteroidului derivat de progesteron – alopregnanolon, ca rezultat al diminuării nivelului de progesteron. Scopul lucrării. Explorarea proprietaţilor anticonvulsivante ale alopregnanolonului şi utilităţii sale in tratamentul epilepsiei catameniale. Material şi metode. Studiul bibliografic este bazat pe modelul pseudopregnant de epilepsie catamenială, simulat prin injectarea repetată de gonadotropină corionică umană la şobolani femele cu vârstă de 26 zile. Suprimarea neurosteroizilor s-a indus prin administrarea de finasterid. Nivelul plasmatic de alopregnanolon a fost măsurat cu ajutorul cromatografiei de gaze cuplată cu spectrometria de masă. Rezultate. Nivelele plasmatice de alopregnanolon au fost considerabil majorate în perioada pseudopregnanta (nivelul maxim 55,1 vs nivelul diestru de referinţă 9,3 ng/mL) şi a fost redusă pîna la 86% 24 h dupa administrare de finasterid (6,4 ng/mL). Concluzii. Declinul alopregnanolonului din perioada perimenstruală conduce la susceptibilitatea marită la convulsii. Astfel, alopregnanolonul poate fi administrat pentru a preveni exacerbarile convulsive catameniale.

Introduction. Perimenstural catamenial epilepsy affects a high proportion of women of reproductive age, exhibiting seizure exacerbations near the time of menstruation. Enhanced seizure susceptibility is supposed to be due to the withdrawal of the progesterone-derived neurosteroid allopregnanolone as a result of the decline in progesterone. Objective of the study. The exploration of allopregnanolone anticonvulsant properties and its utility in catamenial epilepsy treatment. Material and methods. The bibliographic study is based on the pseudopregnant model of catamenial epilepsy, simulated on 26-day-old female rats by repeated injection of human chorionic gonadotropin. Neurosteroid withdrawal was induced by treatment with finasteride. Plasma allopregnanolone levels were measured by gas chromatography- mass spectrometry. Results. Plasma allopregnanolone levels were markedly increased during pseudopregnancy (peak level, 55.1 vs. control diestrous level, 9.3 ng/mL) and were reduced by 86% 24 h after finasteride treatment (6.4 ng/mL). Conclusions. Allopregnanolone withdrawal during perimenstrual period results in enhanced seizure susceptibility. Thus, allopregnanolone may be administered to prevent catamenial seizure exacerbations.