Exceeding the diameter: when to examine the aorta in children with congenital aortopathies?
Close
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
778 4
Ultima descărcare din IBN:
2022-08-03 10:04
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
616.135-018.2-053.2:575.1-07 (1)
Pathology of the circulatory system, blood vessels. Cardiovascular complaints (975)
General genetics. General cytogenetics (426)
SM ISO690:2012
GAVRILIUC, Natalia, PALII, Ina, REVENCO, Ninel, EŞANU, Valeriu, PÎRŢU, Lucia, CIUHRII, Olga. Exceeding the diameter: when to examine the aorta in children with congenital aortopathies? In: Buletin de Perinatologie, 2020, nr. 3(88), pp. 77-83. ISSN 1810-5289.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletin de Perinatologie
Numărul 3(88) / 2020 / ISSN 1810-5289

Exceeding the diameter: when to examine the aorta in children with congenital aortopathies?

Depășirea diametrului aortei: când să cercetăm aorta la copiii cu aortopatii congenitale?

Превышение диаметра аoрты: когда обследовать аорту у детей с врожденными аортопатиями?

CZU: 616.135-018.2-053.2:575.1-07

Pag. 77-83

Gavriliuc Natalia, Palii Ina, Revenco Ninel, Eşanu Valeriu, Pîrţu Lucia, Ciuhrii Olga
 
”Nicolae Testemițanu” State University of Medicine and Pharmacy
 
Disponibil în IBN: 30 noiembrie 2020


Rezumat

Introducere: Importanța diagnosticului timpuriu al unei complicații din cadrul aortopatiilor congenitale/ (genetice AoC/G) la copii a fost demonstrată de rezultatele studiului nostru. Scopul lucrării: Aprecierea scorului Z al diametrelor la diferite segmete ale aortei toracice. Material și metode: Studiu analitic, observațional, de cohortă. Au fost admiși 150 de copii. Programul statistic utilizat - SPSS versiunea 20. Rezultate: În rezultatul cercetării copiilor cu aortopatii congenitale/genetice s-a confi rmat prezența dilatării aortice (scorul Z>2DS) în coarctație de aortă: la nivelul diametrului inelului valvular (22,9%), sinusului Valsalva (25,0%), joncțiunii sino-tubulare (8,3%) și a arcului aortic (20,8%); în stenoza aortei și valva aortică bicuspidă: la nivelul diametrului aortei ascendente (36,8%) și descendente (31,6%); în sindroamele genetice: la nivelul diametrului inelului valvular (33,3%) și al aortei ascendente (50,0%); analiza coefi cientul de corelație între cele 6 diametre certifi că ipoteza conform căreia o dilatare la cel puțin un segment aortic devine un factor de risc pentru dezvoltarea acesteia și la celelalte nivele ale arcului aortic. Concluzii: Rezultatele studiului au indicat că morfometria aortei și calcularea scorului Z ale diametrelor aortice sunt utile și practice în prevenirea unei complicații din AoC/G la copii.

Введение: Важность ранней диагностики осложнения врожденных аортопатий BAo у детей была продемонстрирована результатами нашего исследования. Цель работы: оценка Z-диаметров в разных сегментах грудной аорты. Материал и методы: аналитическое, наблюдательное, когортное исследование. 150 детей были обследованы. Используемая статистическая программа - версия 20 SPSS. Результаты: В результате исследования детей с врожденной / генетической аортопатией было подтверждено наличие дилатации аорты (Z балл > 2SD) при коарктации аорты: на уровне диаметра кольца клапана (22,9%), синусового узла Вальсальвы (25,0%), синус-соединения трубчатая (8,3%) и дуга аорты (20,8%); при стенозе аорты и двустворчатом аортальном клапане: на уровне восходящего (36,8%) и нисходящего (31,6%) диаметра аорты; при генетических синдромах: на уровне диаметра клапанного кольца (33,3%) и восходящей аорты (50,0%); Анализ коэффициента корреляции между шестью диаметрами подтверждает гипотезу, согласно которой расширение по меньшей мере одного сегмента аорты становится фактором риска его развития на других уровнях дуги аорты. Выводы. Результаты исследования показали, что морфометрия аорты и Z-оценка диаметра аорты полезны и практичны в предотвращении осложнений BAo у детей.

Cuvinte-cheie
aortopatii congenitale / genetice, copii, complicaţii,

врожденные / генетические аортопатии, дети, осложнения