Интерес к координационным соединениям содержащих лимон-ную кис-
лоту, объясняется её уникальными свойствами и многосто-ронним практи-
ческим применением.
Являясь потенциальным тетрадентатным лигандом, лимонная кислота
(C6H8O7) способна образовывать множество гетеролиган-дных соедине-
ний. В настоящей работе в качестве лиганда наряду с лимонной кислотой
использован гидразид анисивой кислоты (гидра-зид метоксибензойной кис-
лоты, C8H10O2N2).
Проведён синтез в водных, водно−этанольных и диметилформа-мид-
ных средах, при разных молярных соотношениях реагирующих компонен-
тов. Установлены оптимальные варианты способствующие образованию
разнолигандных соединений. Индивидуальность дока-зана элементным
анализом, измерением температуры плавления и рентгенографии. На
основании термографических и ИК−спектроско-пических исследовании
возможно предположить наличие гетероли-гандных соединений состава:
M(C6H8O7)(C8H10O2N2)2⋅nH2O и M(C6H8O7)2(C8H10O2N2)⋅nH2O, где M=Co, Ni,
Cu, Zn, Mg, а n=1÷3.
На основании рентгеноструктурных исследований доказано, что
цитрат−ион может выступать в роли ди− или тридентатного лиганда. В ка-
честве лиганда используется цитрат гуанидина, т.е. лимонная кислота из-
начально является трижды депротонированным анионом. Естественно в
комплексах главным образом образуется Ме→О связи атомами кислорода
центральной карбоксильной, гидроксильной и одной из концевых карбок-
сильных групп, при этом образуются пяти и шестичленные металлоциклы.
Гидразид метоксибензоиной кислоты координируется с металлами через
атомы азота NH2−групп и кисло-рода CO−групп (образуются пятичленные
металлоциклы).