Ранее методом спектрофотометрии была изучена катион-индуциро-
ванная супрамолекулярная организация сэндвичевых краунзамещенных
фталоцианинатов РЗЭ в органических растворителях в присутствии солей

щелочных металлов [1]. Было установлено, что трехпалубный комплекс
лютеция в CHCl3 образует коаксиальные димеры состава [2Lu2(R4Pc)3×4K+].
Взаимодействие одноэлектронно-восстановленной формы дифталоциани-
ната лютеция с солями K+, Rb+, Cs+ способствует их организации в поли-
мерные агрегаты состава {[Lu(R4Pc)2
¯×M+]×3MX}N.
Метод ЭСП позволяет установить стехиометрический состав образую-
щихся супрамолекулярных комплексов. Спектры ПМР в области сигналов
резонанса ароматических протонов фталоциани-новых лигандов инфор-
мативны в отношении их строения. В связи с этим нами были записаны
спектры ПМР растворов трехпалубного комплекса лютеция и двухпалуб-
ного, химически восстановленного (N2H4), в смешанном растворителе CHCl
3-DMSO. Спектр первого комплекса имеет два сигнала в ароматической
области с химсдвигами при 7.96 и 8.38 м.д. с соотношением интегральных
интенсивностей 2 : 1, соответствующих резонансам протонов внешних и
внутренней палуб. После добавления KOAc в ароматической области воз-
никает три сигнала с равными интегральными интенсивностями, причем
значительно смещается в слабое поле сигнал, соответствующий одному
из внешних лигандов. В случае двухпалубного комплекса в ароматической
области не наблюдается изменения числа сигналов, а происходит только
смещение ароматического синглета в слабое поле.
Авторы выражают признательность Российской академии наук (целе-
вая программа №7 фундаментальных исследований ОХНМ РАН «Химия
и физикохимия супрамолекулярных систем и атомных кластеров») за фи-
нансовую поддержку.
1. Л.А.Лапкина, Ю.Г.Горбунова, В.Е.Ларченко, А.Ю.Цивадзе // ЖНХ.
2003. Т.48. № 7. С.1164.