Синтезированы и исследованы спектральные, протолитические и ком-
плексообразующие свойства производных 2-хинолилгидразона салицило-
вого альдегида (I) и о-тозиламинобензальдегида (II).
В электронных спектрах поглощения спиртовых и водно-спиртовых
(1:1) растворов производных 2-хинолилгидразина наблюдаются полосы
поглощения при 210-215 нм, 230-245 нм, 290-315 нм и длинноволновая по-
лоса поглощения при 370-375 нм. Введение в молекулу салицилового аль-
дегида как электроннодонорных, так и электронноакцепторных заместите-
лей не оказывает заметного влияния на спектральные характеристики.
Наибольший батохромный сдвиг длинноволновой полосы поглощения
при комплексообразовании наблюдается в реакциях с ионами Cu (II), Co
(II), Ni (II). Наиболее контрастны реакции соединения (I) с ионами Cu (II),
Co (II) (Δλ=100-140 нм). Состав комплексных соединений, образующихся в
растворе в условиях избытка лиганда, определен спектрофотометрически

методами сдвига равновесия и пересечения прямых. Данные ИК-спектров
использованы для подтверждения хелатного характера комплексов.
Изучение комплексообразования в растворе показало, что максималь-
ный выход комплексов состава 1:2 наблюдается при 30-ти кратном избыт-
ке лиганда в слабощелочных средах (7,5-10,5 рН). Комплексообразование
Cu(II) с 2-хинолилгидразоном 5-нитро-салицилового альдегида наблюда-
ется в чрезвычайно узкой области рН, что затрудняет исследование ком-
плексообразования и делает данный гидразон неперспективным в каче-
стве аналитического реагента.
Константы протолитического равновесия гидразонов определены по-
тенциометрически и спектрофотометрически. Константы устойчивости
комплексных соединений оценены спетрофотометрически.