Articolul precedent |
Articolul urmator |
87 3 |
Ultima descărcare din IBN: 2024-06-05 12:38 |
SM ISO690:2012 ZAMĂ, Iulia. Transplantul de celule stem hematopoietice cu mutație a genei CCR5 ca modalitate de tratare a infecției cu HIV. In: Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță, Ed. 1, 18-20 octombrie 2023, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: 2023, p. 81. ISSN 2345-1476. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță 2023 | ||||||
Conferința "Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță" 1, Chişinău, Moldova, 18-20 octombrie 2023 | ||||||
|
||||||
Pag. 81-81 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
ntroducere. Infecția cu HIV este o boală cauzată de virusul imunodeficienței umane. În prezent, aceasta este cea mai comună și urgentă problemă a omenirii. Acest lucru se datorează faptului că nu există încă un remediu pentru virus, iar mortalitatea în rândul bolnavilor crește. Scopul lucrării. А evalua posibilitatea și eficacitatea transplantului de celule stem hematopoietice cu mutația genei CCR5. Material și metode. Studiul publicațiilor științifice și familiarizarea cu lucrările organizațiilor de cercetare. Rezultate. Această procedură implică înlocuirea celulelor stem bolnave cu cele sănătoase care au o mutație delta32 în gena CCR5. Acest lucru duce la absența proteinei CCR5 pe suprafața celulei și împiedică pătrunderea HIV în celulă. În total, 3 operațiuni de succes au fost efectuate în lume. Un exemplu al unuia dintre ei: un pacient este un bărbat de 40 de ani diagnosticat cu leucemie mieloidă acută. A fost diagnosticat cu infecție cu HIV, bărbatul este supus unei terapii antiretrovirale foarte active. Pacientul a suferit un transplant de celule stem alogene ale celulelor sanguine periferice CD34 de la un donator HLA-identic, care a fost testat pentru homozigotism cu alela CCR5delta32. Transferul a fost finalizat cu succes. Din momentul transplantului, pacientul nu necesită utilizarea terapiei. Concluzii. În ciuda succesului operației, această metodă de tratament este încă dificil de implementat, deoarece transplantul se efectuează numai în prezența bolilor hematologice maligne, este necesară o histocompatibilitate ridicată a celulelor donatoare și primitoare. |
||||||
Cuvinte-cheie HIV, transplantului de celule stem hematopoietice, mutația genei CCR5., HIV, hematopoietic stem cell transplantation, CCR5 gene mutation. |
||||||
|