Compuşii coordinativi ai cuprului(II) cu 4-fenil şi 4-piridintiosemicarbazone 1-fenil-3-metil-4-benzoilpirazolonei-5
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
322 3
Ultima descărcare din IBN:
2022-11-01 11:06
SM ISO690:2012
JULEA, Felicia. Compuşii coordinativi ai cuprului(II) cu 4-fenil şi 4-piridintiosemicarbazone 1-fenil-3-metil-4-benzoilpirazolonei-5. In: Sesiune naţională de comunicări ştiinţifice studenţeşti:: Ştiinţe ale naturii. Ştiinţe exacte, 25-26 aprilie 2013, Chişinău. Chişinău, 2013: Centrul Editorial-Poligrafic al USM, 2013, SN, SE, pp. 48-49.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Sesiune naţională de comunicări ştiinţifice studenţeşti:
SN, SE, 2013
Sesiunea "Sesiune naţională de comunicări ştiinţifice studenţeşti: "
Chişinău, Moldova, 25-26 aprilie 2013

Compuşii coordinativi ai cuprului(II) cu 4-fenil şi 4-piridintiosemicarbazone 1-fenil-3-metil-4-benzoilpirazolonei-5


Pag. 48-49

Julea Felicia
 
Universitatea de Stat din Moldova
 
 
Disponibil în IBN: 4 mai 2021


Rezumat

Introducere. Tiosemicarbazonele aldehidelor şi cetonelor formează cu metalele de tranziţie o gamă largă de compuşi coordinativi, ce se deosebesc prin compoziţie, structură şi proprietăţi. Unii din aceşti compuşi manifestă o activitate biologică, fapt ce permite de a-i folosi în calitate de dezinfectanţi şi antiseptici [1]. S-au studiat complecşii care se obţineau din sărurile de cupru(II) cu 3-metil-1-fenil-4-formilpirazolonei-5 [2]. Materiale, metode şi reactivi chimici. 1-fenil-3-metil-4-benzoilpirazolonei5 (β-dicetona), CuCl2·2H2O, Cu(CH3COO)2·H2O şi Cu(NO3)2·3H2O. Pentru obţinerea spectrelor 1H ,13C RMN ale substanţelor, s-a folosit spectometrul BRUCKER AC-400 şi solventul DMSO-d6. Spectrele IR au fost realizate cu ajutorul spectofotometrului M-80. Cercetarea cu raze X s-a realizat cu defractometrul Brucker P4/Smart. Cercetările antimicrobiene şi antiproliferative au fost efectuate conform metodei descrise [3-4]. Partea experimentală. Pentru determinarea comportării diferitelor grupări funcţionale din 1-fenil-3-metil-4-benzoilpirazolonei-5 în soluţie au fost scoase spectrele : 1H, 13C RMN, care au confirmat că-n compoziţia substanţei este prezentă forma enolă. Pentru sinteza liganzilor (HL1-2), s-a folosit 1-fenil-3-metil-4-benzoilpirazolonei-5, 4-fenil şi 4-piridintiosemicarbazonă, luate în raport molar de 1:1 în metanol. Precipitatul s-a spălat cu metanol şi s-a filtrat. Sinteza complecşilor cu compoziţia: [CuL1-2Cl]·C2H5OH, [CuL1-2NO3] şi [Cu(L1-2)2] · H2O s-a realizat. Pentru confirmarea compoziţiei, s-au determinat unele proprietăţi reprezentate în Tab.1. Tabelul 1 Proprietăţle fizico-chimice ale compuşilor coordinativi sintetizaţitableRezultate şi discuţii. Structura complecşilor [CuL1-2Cl]·C2H5OH, [CuL1-2 NO3] reprezintă un tetraedru deformat, în sfera internă a atomului central se află o moleculă de tiosemicarbazonă monodeprotonată. Aceasta se comportă ca ligand tridentat, coordonând cu atomul central prin oxigen monodeprotonat, azot azometinic şi sulf tiocarbamidic formând metalocicluri din 5 şi 6 atomi respectiv. Structura complexului [Cu(L1-2)2]·H2O reprezintă un tetraed ru deformat, în sfera internă se află două molecule de tiosemicarbazonă monodeprotonată, care se comportă ca ligand bidentat coordonând cu atomul de cupru prin azot azometinic şi sulf tiocarbamidic, formând metalocicluri din 5 atomi respectiv. S-a realizat cercetarea activităţii antiproliferative faţă de celulele cancerului leucemic HL-60. Datele experimentale ne indică că HL1-2 nu manifestă activitate, în schimb [CuL2Cl]·C2H5OH şi [Cu(L2)2] · H2O la 10-5 mol/l inhibă 100% de celule canceroase. Rezultatele studiului proprietăţilor antimicrobiene ale complecşilor sunt reprezentate în Tab.2, manifestând activitate selectivă în limitele 0,0015-10 mg/ml. Tabelul 2 Concentraţia minimă de inhibare (CMI) şi concentraţia bactericidă minimală (CMB) a compuşilor coordinativi faţă de microorganismele gram-pozitive, gram-negative şi fungi (mg/ml)table