Содержание рибосомных повторов в геноме больных шизофренией увеличено по сравнению с
контрольной группой; в подгруппе людей в возрасте после 72 лет наблюдается снижение вариабельности
числа копий рДНК.
До настоящего времени существуют противоречивые данные, как изменяется количество копий рДНК
при старении человека, а также при психических расстройствах, в частности, при шизофрении. Задачей
нашего исследования явился анализ вариабельности числа копий рДНК в геномах достаточно больших
групп людей различного возраста (651 контрольный образец и 179 образцов больных шизофренией). В
рамках этой задачи необходимо было выбрать наиболее оптимальный метод для количественной детекции
рДНК в большом числе образцов ДНК. Наши работы последних лет показали, что при сравнительном
анализе содержания рДНК метод нерадиоактивной количественной гибридизации (NQH) дает более точные
и воспроизводимые результаты, чем метод qPCR. Ранее мы показали, что для контрольных образцов ДНК
и 80 % образцов больных шизофренией наблюдается хорошая корреляция между содержанием рДНК,
полученным двумя методами. Однако для 20% образцов ДНК больных шизофренией с высоким уровнем
окислительных модификаций значения rDNACN(NQH) значительно выше, чем rDNACN(qPCR). Таким
образом, в качестве метода анализа изменения содержания рДНК при старении был выбран метод NQH.
Показана зависимость rDNACN от возраста для данных выборок. Известно, что средняя
продолжительность жизни больных шизофренией значительно снижена по сравнению с популяцией в
целом. В настоящем исследовании показано, что средние значения rDNACN не зависят от возраста и пола
и практически одинаковы для каждой возрастной группы. Однако в подгруппе людей возраста 72-91 лет (N
= 126) не встречаются геномы, в которых содержалось бы слишком малое (менее 270 копий) или слишком большое (более 540 копий) число копий рДНК. Больные шизофренией содержат увеличенное количество
rDNACN по сравнению с контрольной группой того же пола и возраста (p<10-20).
Работа поддержана грантом РФФИ № 17-29-06017 офи_м.

The content of ribosomal repeats in the genome of patients with schizophrenia is increased in comparison
with the control group; in the subgroup of people aged over 72 years, there was a decrease in the variability of the
number of copies of rDNA.
There are contradicting data concerning how the number of rDNA copies varies with human aging, as well as
in mental disorders, particularly in schizophrenia. The purpose of our study was to analyze the variability of the
number of copies of rDNA in the genomes of sufficiently large groups of people of different ages (651 control
samples and 179 samples of patients with schizophrenia). In the framework of this task, it was necessary to choose
the most optimal method for quantitative detection of rDNA in a large number of DNA samples. Our recent work
has shown that in a comparative analysis of rDNA content, the non-radioactive quantitative hybridization (NQH)
method produces more accurate and reproducible results than the qPCR method. Previously, we have shown that
for the control DNA samples and 80% of the samples of schizophrenic patients, a good correlation between rDNA
content obtained by the two methods was observed. However, for 20% of DNA samples of schizophrenic patients
with a high level of oxidative modifications, rDNACN (NQH) values are significantly higher than rDNACN (qPCR).
Thus, as a method for analyzing changes in rDNA content during aging, the NQH method was chosen.
The dependence of rDNACN on age for the given samples was shown. It is known that the average life
expectancy of schizophrenic patients is significantly reduced in comparison to the population as a whole. The
present study shows that the mean values of rDNACN are independent of age and gender and are almost the
same for each age group. However, in the subgroup of people aged 72-91 years (N = 126), there are no genomes
that contain few (less than 270 copies) or too many (more than 540 copies) rDNA copies. Patients with
schizophrenia have an increased amount of rDNACN compared to the control group of the same sex and age (p
<10-20).
This work was supported by RFBR grant № 17-29-06017 ofi_m.